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胆盐乳糖增菌液原理及使用方法

更新时间:2026-03-26   点击次数:20次

一、试验原理:

  蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;乳糖提供碳源;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌的生长;磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为培养基缓冲剂。


二、培养基配方(g/L):

蛋白胨

20.0

氯化钠

5.0

乳糖

5.0

牛胆盐

1.3

磷酸氢二钾

4.0

磷酸二氢钾

1.3

pH7.3-7.4 25℃


三、试验方法:

  粉体装培养基的使用:

  1、称取本品36.6g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

  2、备质控菌液。

  3、把质控菌液加入试管中。

  4、在36±1℃需氧培养18-24小时,记录实验结果。


四、结果观察与解释

  接种以下质控菌株,在36±1℃需氧培养18-24小时:

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其他特征

大肠埃希氏菌

ATCC25922

10-100

+++

浑浊

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC14028

10-100

+++

浑浊

阴沟肠杆菌

ATCC23355

10-100

+++

浑浊

金黄色葡萄球菌

ATCC25923

1000-5000

-

抑制


胆盐乳糖增菌液微生物质控结果

图1-2 胆盐乳糖增菌液微生物质控结果

备注:a:大肠埃希氏菌,b:鼠伤寒沙门氏菌;c:阴沟肠杆菌;d:空白对照


五、注意事项

  本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。




注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。


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